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    以良藥求良效。

    今天
    • 2024
      優喜泰®（康替唑胺片，MRX-I片）成功以原價與醫保（《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》）續期
    • 2022
      優喜泰®（康替唑胺片，MRX-I片）正式進入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》
    • 2021
      優喜泰® （康替唑胺片，MRX-I片）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，用於治療複雜性皮膚及軟組織感染
    • 2020
      MRX-I片中國NDA被納入優先審評審批程序
      MRX-8美國IND獲批
      完成D輪和E輪融資
    • 2019
      完成MRX-I中國三期臨床試驗，提交中國新藥上市申請（NDA）
      完成MRX-4美國二期臨床試驗
    • 2018
      MRX-I和MRX-4獲得美國FDA授予的QIDP和Fast Track資質
      MRX-4中國IND獲批
    • 2017
      完成MRX-4美國一期臨床試驗
    • 2016
      完成MRX-I美國二期臨床試驗
      完成C輪融資
      中國 III 期臨床試驗啟動
    • 2015
      完成MRX-I中國二期臨床試驗
      申請MRX-4和MRX-8專利
    • 2014
      完成MRX-I澳大利亞一期臨床試驗
    • 2013
      完成B輪融資
      中國 II/III 期臨床試驗獲批
    • 2012
      提交MRX-I中國臨床試驗補充申請
    • 2011
      完成MRX-I中國一期臨床試驗
    • 2010
      MRX-I中國IND獲批
    • 2009
      提交MRX-I中國新藥臨床試驗申請（IND）
    • 2008
      設計發現首款產品MRX-I，並申請專利
    • 2007
      公司在中國上海和美國加州註冊成立
      完成A輪融資